T0642—1993煤瀝青焦油酸含量試驗(yàn)

1目的與適用范圍

本方法適用于測(cè)定道路煤瀝青的焦油酸含量。

2儀具與材料技術(shù)要求

2.1雙球測(cè)定管:玻璃制，形狀和尺寸如圖T0642-1所示。

圖T0642-1雙球測(cè)定管（尺寸單位:mm)

2.2鐵架:附有鐵環(huán)，環(huán)內(nèi)徑不小于49mm，亦不得大于56mm。

2.3煤瀝青蒸餾試驗(yàn)裝置:同本規(guī)程T0641煤瀝青蒸餾試驗(yàn)。

2.4氫氧化鈉溶液:濃度18.3%。

2.5溶劑:三氯乙烯、苯。

2.6蒸餾水。

2.7恒溫水槽_.

2.8錐形瓶。

2.9其他:洗液等。

3方法與步驟

3.1準(zhǔn)備工作

3.1.1用三氯乙烯、洗液、水及蒸餾水先后洗滌雙球測(cè)定管，再用氫氧化鈉溶液搖洗數(shù)次。

3.1.2將煤瀝青試樣按照本規(guī)程T0641蒸餾法，蒸餾出各種溫度范圍的餾分，并稱其總質(zhì)量（m)。

3.2試驗(yàn)步驟

3.2.1將盛有蒸餾出餾分的錐形瓶置水槽(60℃)中約20min，使餾分完全熔化;然后，將全部餾分注入雙球測(cè)定管中，并用苯50mL分次沖洗錐形瓶，洗液并入雙球測(cè)定管中。

3.2.2將50mL氫氧化鈉溶液（濃度18.3%)注入雙球測(cè)定管中，并將混合溶液猛烈搖動(dòng)3min后，將雙球測(cè)定管置鐵架的鐵環(huán)中靜置，使溶液很好地分層。

3.2.3將分層的下部溶液從雙球測(cè)定管的旋塞放出，流入一錐形瓶中。

3.2.4再將氫氧化鈉溶液30mL注入雙球測(cè)定管中，并繼續(xù)搖動(dòng)2min后靜置。待溶液分層后再將下層溶液放出至盛第一次放出液的錐形瓶中。

3.2.5將65mL苯(25℃）注入原雙球測(cè)定管中，使焦油酸在管中搖冼數(shù)次;然后將雙球測(cè)定管靜置，待管內(nèi)液體分層清晰后，準(zhǔn)確讀記管上刻度值求算焦油酸的體積。

3.3計(jì)算

試樣的焦油酸含量按式(T0642-1)計(jì)算。

  (T0642-1)

P_f一試樣的焦油酸含量（％);

m一餾分總質(zhì)量（g);

ρ一焦油酸的密度（g/cm);

V一焦油酸的體積（mL)。

同一試樣至少平行試驗(yàn)兩次，兩次測(cè)定結(jié)果誤差不大于1%時(shí)，取其平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。

5允許誤差

重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為1%。

條文說明

煤瀝青的焦油酸含量是通過測(cè)定試樣總的蒸餾餾分與氫氧化鈉溶液作用形成水溶性酚鈉物質(zhì)的含量求得，以體積百分率表示。

煤瀝青的焦油酸含量及酚含量都是測(cè)定蒸餾出餾分與氫氧化鈉溶液作用形成水溶性酚鈉物質(zhì)的含量。本方法采用雙球測(cè)定管進(jìn)行試驗(yàn)。此法是將1983年試驗(yàn)規(guī)程（瀝113—83)按照原冶金工業(yè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并參考美國(guó)Abraham"瀝青及類似物”中的試驗(yàn)方法編寫的。這種方法按照其餾分范圍，所測(cè)得的結(jié)果稱為焦油酸含量C.

本試驗(yàn)法的氫氧化鈉溶液的濃度由酚含量試驗(yàn)用的10%修改為18.3%。煤瀝青餾分在原來的酚含量試驗(yàn)中用的是中油餾分（170~270℃),現(xiàn)修改為煤瀝青蒸餾試驗(yàn)的全部餾分。在雙球測(cè)定管中最先流出的是下部的苯和水，經(jīng)氫氧化鈉溶液洗滌、靜置后，焦油酸處于管的最上部，最后可將其放出稱取質(zhì)量或用比重瓶測(cè)定密度求算焦油酸質(zhì)量。