5.10 細骨料亞甲藍 MB值試驗
5.10.1 目的及適用范圍
測定細骨料亞甲藍MB值。適用于人工細骨料。
5.10.2 儀器設(shè)備及材料
1 天平：量程不小于1000g、最小分度值不大于0.1g 及量程不小于100g、最小分度值不大于0.01g 各一臺。
2 烘箱：200℃,可自動控溫。
3 篩：篩孔尺寸為2.36mm, 以及底盤和蓋。
4 移液管：5mL和 2mL各一支。
5 攪拌裝置：三片或四片葉輪攪拌器，轉(zhuǎn)速可調(diào)(最高達 600r/min±60r/min), 直徑為75mm±10mm。
6 定時裝置：精密度為1s。
7 玻璃容量瓶：容量為1L。
8 燒杯：容量為1000mL。
9 溫度計：分度值為1℃。
10 玻璃棒：2支，直徑為8mm, 長度為300mm。
11 濾紙：快速定量濾紙。
12 其他：搪瓷盤、攪棒、毛刷等。
5.10.3 試驗步驟
1 配制亞甲藍溶液。將含量不低于95%的亞甲藍 (C16H18CIN3S·3H2O) 粉末放入105℃±5℃烘箱內(nèi)烘干至恒量。 稱取烘干亞甲藍粉末10g, 精確到0.01g, 倒入盛有約600mL 蒸餾水(水溫加熱至35℃~40℃)的燒杯中，用玻璃棒持續(xù)攪拌 40min, 直至亞甲藍粉末完全溶解，冷卻至20℃。將溶液倒入1L 容量瓶中，用蒸餾水淋洗燒杯等，使所有的亞甲藍溶液移入容量 瓶，容量瓶的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃,加蒸餾水至容量瓶1L 刻 度處。振蕩容量瓶以保證亞甲藍粉末完全溶解，將容量瓶中溶液 移入深色儲藏瓶中，標明配制日期、失效日期(亞甲藍溶液保質(zhì) 期不應(yīng)超過28d), 并避光保存。
2 亞甲藍MB 值的測定。
1)稱取經(jīng)縮分的砂料約400g, 在105℃±5℃烘箱內(nèi)烘 干至恒量，冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm的顆粒備用。
2)稱取烘干砂樣質(zhì)量200g, 記為 m, 精確至1g。將砂 樣倒入盛有500mL±5mL 蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪 拌器以600r/min±60r/min 轉(zhuǎn)速攪拌5min, 形成懸浮 液，然后以400r/min±40r/min 轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌，直至 后續(xù)試驗結(jié)束。
3)懸浮液中加入5mL亞甲藍溶液，以400r/min±40r/min 轉(zhuǎn)速攪拌至少1min后，用玻璃棒蘸取一滴懸浮液(所取懸浮液應(yīng)使沉淀物直徑在8mm～12mm內(nèi)),滴于 濾紙(置于空燒杯或其他合適的支撐物上，以使濾紙表面不與任何固體或液體接觸)上。若沉淀物周圍未 出現(xiàn)色暈，則加入5mL亞甲藍溶液，繼續(xù)攪拌1min, 再用玻璃棒蘸取一滴懸浮液，滴于濾紙上。若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈，重復上述步驟，直至沉淀物周圍出現(xiàn)約1mm 寬的穩(wěn)定淺藍色色暈。此時，繼續(xù)攪拌，不加亞甲藍溶液，每1min 進行一次沾染試驗。若色暈在4min內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍溶液；若色暈在第5min內(nèi)消失，再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)進行攪拌和沾染試驗，直至色暈持續(xù)5min 后結(jié)束試驗。
4)記錄色暈可持續(xù)5min 時所加入的亞甲藍溶液總體積V, 精確至1mL。
5.10.4 1試驗結(jié)果處理
亞甲藍值按下式計算，精確至0.1:
(5.10.4)
式中：MB——亞甲藍值，g/kg;
V——所加入的亞甲藍溶液總量，mL;
m——烘干砂樣質(zhì)量，g。
2 同一試樣平行試驗兩次，以兩次測值的平均值作為試驗結(jié)果。
